摘要：本文主要针对猪的繁殖和呼吸综合症的发病史及病理学，防治等方面进行论述。

关键词：繁殖和呼吸综合症，病理学观察

对一起仔猪患普通PRRS死亡的病例，对死亡的仔猪进行病理学观察。

一：材料与方法

（一）被检动物     经鉴定确诊为患PRRS死亡仔猪

（二）病料处理     采集肺，肝，淋巴结，心，肾等组织

1.固定：用40ml/L的甲醛固定

2.包埋：将病料适当修剪后，固定好病料，防止移动，变形，待石蜡熔融后，倾倒在包埋板上

3.切片：首先将包含着病料的石蜡块，用刻刀进行适当修剪，以便于在切片机上好操作。然后，将石蜡块固定在切机片上，调整好所需要的厚度，进行切片。并选取其中较完整的，温水中展开，作成切片，在烘片机上烘干。

4.染色：HE染色

a：将烘干固定好的切片依次置入浓度为75%，85%， 95%，95%，100%，100%酒精中浸泡，各浸泡一小时，共需六小时

b：两瓶二甲苯溶液，切片依次置入，各五分钟

c：100%，95%，85%酒精溶液，依次置入，各两分钟

d：在苏木精溶液中浸泡两分钟

浸泡后，有变蓝溶液，和盐酸酒精溶液用来对切片进行调整

（如果此时切片色彩过重，可以用盐酸酒精溶液来脱去多余的色彩;如果脱色过重，颜色过浅，可应用变蓝溶液来增加切片的色彩）

e：在伊红溶液，85%，85%，95%，95%，100%酒精溶液中依次置入，各放置两分钟

f：在100%酒精溶液中放置五分钟

g：在二甲苯中放置五分钟

h：碳酸二甲苯中放置五分钟

5.成片：用二甲苯将盖玻片固定好，

等到片子干好后，即可进行显微镜观察。

二： 结果

（一） 眼观病变

肺：仔猪的肺尖叶，心叶，呈现暗红色，有的肺小叶间质增宽。肺体积增大，切面流出多量液体。

脾：轻度肿胀，无明显病理变化。

淋巴结：全身淋巴结都有不同程度的淤血，出血，肿胀，大多呈均匀的紫红色，切面湿润多汁。

心：心包膜内液体多于正常，但并不严重。

肾：一个肾表面可见黄白色坏死灶，其它肾表面表现为充血。

其它组织器官呈现不同程度的充血，淤血及出血现象，但无明显的特征性变化。

（二） 病理组织学变化

肺：支气管，细支气管及毛细支气管发生扩张，有的官腔内膜上皮肿胀，变形或脱落。个别的肺泡腔及支气管腔内有出血，但并不是弥散性的，程度较轻。肺泡壁变厚，毛细血管扩张，充满红细胞。各级血管扩张充血，内皮细胞肿胀。在病变与健康组织交界处肺中隔增宽，主要为浸润的巨噬细胞和淋巴细胞。

肝：各级血管扩张，充血，有淤血现象。在中央及小叶间静脉内以及细胞索中有大量的红细胞。肝窦扩大，肝细胞索变小。高倍镜下可见多数肝细胞肿大，部分肝细胞内有空泡，呈水泡变性，少数肝细胞核浓缩深染。

肾：低倍镜下可见肾小体体积增大，皮髓质充血出血。高倍镜下主要使肾小管的病变，多数肾小管内皮细胞肿胀呈水泡变性，致使官腔变窄。部分肾小管内皮细胞坏死脱落，甚至脱落于官腔中。

淋巴结：主要表现浆液性淋巴炎。淋巴结的被膜水肿，血管扩张，造成与实质组织距离过大，小梁与淋巴结间距也增宽。各级血管扩张充血。皮髓质可见数量不等的红细胞渗出。淋巴小结数量减少，结构松散，生发中心消失，其组织破坏严重。高倍镜下还可见有大量纤维状物，是网状细胞增生所致，此外髓质内的巨噬细胞也大大多于正常。

心肌：实质性心肌炎，具体症状类似由口蹄疫引起的心肌炎。表现为，肌细胞萎缩，纤维间空隙变大，内有大量的巨噬细胞和淋巴细胞浸润。心肌的细胞核相对过于密集，部分肌细胞变性坏死，细胞肿胀，发生颗粒变性。

三：讨论

（一）病理学诊断标准

从1996年到2021年的20多年间，蓝耳病病毒变化的情况，因为各种原因被大家所忽略。到了2006年，我国从南方开始流行所谓的“猪高热病”，猪无论营养状况好坏，都会突然发病，且高烧不退，另外，很多的母猪也会有发病死亡的情况，从临床发病情况以及剖检变化，当时首先考虑的是猪瘟，后来之所以诊断为高致病性蓝耳病，主要依据的是两个诊断性的结论：第一，剖检猪的一系列脏器包括肺脏、脾脏、肾脏等的病变组织，通过免疫组化的方法对病变组织或者病变细胞的周围进行检测，能够检测到的都是蓝耳病病毒，可以证明这些病变是和蓝耳病病毒直接相关;第二，这种蓝耳病病毒在其基因序列上发生了前所未有的变化，在所有发生所谓“猪高热病”的猪场所检测结果都具有同样的特点。因此，在2006年9月份，我们最早提出了变异的蓝耳病病毒是“猪高热病”的原发病因，而临床上所呈现的不同的变化，也是在蓝耳病病毒感染的基础上出现的一些复杂的情况。

（二） 发病机制

从PRRS的病理组织组织学观察中发现，其主要特点是全身各脏器的巨噬细胞活化增生和小血管及毛细血管内皮细胞肿胀，增生并由此导致血管壁变性坏死以及周围组织水肿出血。病毒随血液到达全身各处的血管，在血管内皮细胞复制的同时，造成广范性的血管内皮损伤，引起弥散性血管内凝血（ DIC）全身性的DIC可引起广泛的出血，微血栓，最后导致肺，肝，肾，脑等器官功能障碍，引起休克。机体终因器官衰竭，免疫功能丧失而死亡。

猪繁殖和呼吸综合征病毒

四：疫病防控.

目前对猪繁殖与呼吸综合症尚无特异有效的治疗方法，对病猪采取一些对症治疗措施可减少损失。预防该病必须从科学养殖着手，改善养殖环境，以免疫预防为主，加强综合防治，采用合理的免疫程序，降低发病率和死亡率。

（一）严格执行免疫程序。根据当地猪病流行情况，科学制定免疫程序，切实做好口蹄疫、猪瘟、伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合症等疫病的免疫预防，尽量杜绝任何疫病的发生。市场上有商品化的PRRS灭活疫苗和弱毒疫苗，建议在未感染的猪场使用灭活疫苗，在已感染场可使用弱毒疫苗，种猪群中不建议使用弱毒疫苗。

（二） 加强日常饲养管理。加强饲养管理，改善日粮营养水平，降低控制养殖密度，改善饲养环境;加强外来人员和运输车辆的管理，防止饲料发霉;有效控制老鼠野鸟等的闯人;对早期发现的疑似感染猪进行检查、隔离、淘汰;对病死猪进行无害化处理，开展消毒灭源、防暑降温等综合防治措施。

（三）加强新猪引进管理。散养户一般都是购入猪苗进行育肥，一批猪出售后再购入第二批，为了降低猪繁殖与呼吸综合症病毒感染风险，散养户应在一批猪售出后对场地进行彻底消毒，在未发生猪繁殖与呼吸综合症的猪场引进猪苗，同时加强饲养管理，降低养殖密度。规模养殖场在引进新猪时，必须先隔离，隔离期为28-35 d， 在到圈后采血作血清学检查，确定未受PRRSV感染再混群饲养。随着畜牧业产业化进程的发展，规模猪场应严格落实引种和猪繁殖与呼吸综合症净化措施，坚持自繁自养，实行全进全出。在全场不能实现全进全出时，必须做到一个猪舍的全进全出，最好做到分区隔离饲养管理。

参考文献

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[2]B.E.斯特劳（美）S.D.阿莱尔（加）等主编;赵德明，张中秋等主译，养猪学。中国农业出版社

[3]谢英，单天锡。猪繁殖和呼吸综合症研究进展。中国兽医杂志，2001（1）29-30

[4]孙颖杰，猪繁殖和呼吸综合症的检疫和诊断。中国兽医杂志，1997，（2）25-27