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基于L型主腔体的破乳化芳香油回收装置设计与应用研究

康志峰 杨许作
  
电子企业
2024年62期
佛山德众制药机械有限公司 528000

摘要:针对传统芳香油回收装置易乳化、效率低等问题,本文提出一种基于 L 型主腔体的破乳化芳香油回收装置。通过优化冷凝管与蒸汽输入部的同心结构,结合动态热平衡、逆流冷却及智能化控制技术,显著抑制乳化并提升收油效率。实验表明,装置收油率较传统设备提高38% ,能耗降低 25% 。融合纳米材料与微流控技术后,系统综合性能达到行业领先水平,在芳香油回收领域为中药及食品工业提供了一种高效节能的创新解决方案。

关键词:芳香油收油装置,逆流冷却,破乳化,表面张力角

1. 引言

芳香油的回收是国内中药制剂和食品制作过程中一道非常重要的工序。而国内芳香油的回收装置结构非常复杂:包括提取罐、二次蒸汽管道、冷凝器、冷却器、收油器等。通常为了达到冷凝效果都把冷凝器体积做得很大。由于植物油的含量比例非常少,通常在 1% 以下。芳香油在回收过程中还要经过复杂的列管、罐体、视镜、阀门等环节的截留,残留的数量很少。而且芳香油与水密度相近,二次蒸汽在冷凝过程中形成的细微的油珠被分散在混合液中,在庞大的装置中混合液经冷凝器、冷却器不断地分合,并伴有类似搅拌的波动,很容易产生乳化现象。到达收油器时往往只剩下可怜的少许浮在白色被乳化了的芳香水表面的油花。

芳香油回收过程中,油水乳化是制约效率的核心问题。传统装置因结构复杂、冷凝路径长,导致油滴分散乳化,收油率很低。乳化现象的核心在于油水界面张力失衡,导致微小油滴分散于水相中难以聚并。研究表明,通过优化设备结构(如动态热平衡设计)和引入功能材料(如磁性纳米粒子),可有效破坏乳化相 [4]。本文设计的新型装置通过反复加热 - 冷凝循环、张力角优化及单向阀稳流设计,结合智能化控制与纳米材料应用,解决了乳化难题。此外,创新性的“一枝香”逆流冷却设计进一步强化了换热效率。近年来,微流控技术与超临界萃取等新方法的引入,为芳香油回收提供了更多技术突破方向。

2. 装置结构与创新设计

2.1 整体结构和功能

研究芳香油收油装置,旨在提供一种结构非常简单、高效、轻重油均可收集,专门用于回收芳香油的装置。该装置属于植物精油的水蒸气蒸馏法设备 [1],通过对芳香油的二次蒸汽冷凝成小油珠,在降落过程被再次加热聚集成油滴,并在再次加热过程中有效防止芳香油的乳化。本装置采用非常简单的结构,通过在垂直、光滑的多管径的套管组合完成对芳香油二次蒸汽的蒸发、分离、冷凝、破乳化等过程,从而达到对轻、重不同比重的芳香油的收集。

图 1

图 1 说明 : 为 L 型主腔体结构,提取罐 1,芳香油蒸汽管 2,芳香油蒸汽管口 3,冷凝管 4,外壳 5,截流板 6,冷却水 7,冷却水进口 8,冷却水出口 9,视盅 10,单向阀 11,收油器 12,排不凝气体阀13,水平管14,止逆管15,出油管16

研究的芳香油收油装置,参阅图 1,包括提取罐 1,芳香油蒸汽管2,芳香油蒸汽口3,冷凝管4,外壳管5,节流板6,冷却水7,冷却水进口 8,冷却水出口 9,视盅 10,单向阀 11,受油器 12,不凝气体排放阀13 等结构。提取罐连通芳香油蒸汽管;芳香油蒸汽管套入连接冷凝管中心;冷凝管套入外壳内;外壳内间歇安装节流板;外壳上端安装冷凝水入口,下端安装冷凝水出口;冷凝管下端通过管道连接视盅;视盅下端通过管道连接单向阀和收油器;单向阀上端通过管道连接芳香油蒸汽管。

图 2

图 2 说明:为本发明局部结构放大图;冷凝管(4)与芳香油蒸汽管(2)轴心重合,形成环形间隙(红色箭头)。蒸汽管口(3)低于冷凝组件下端面,确保蒸汽上升时与冷凝液动态接触。

具体过程如下:芳香油高效收油装置中提取罐 1 放入要收油的物料,物料或为单一物料或为多种提取混合物。产生的二次蒸汽经芳香油蒸汽管 2,从芳香油蒸汽管口进入同心度极高的冷凝管 4 内,芳香油二次蒸汽冲入冷凝管 4 内并达到一定高度,由于两管管径接近,二次蒸汽紧贴着冷凝管 4 上升,在冷却水的作用下二次蒸汽释放出热量变成冷凝水贴着管壁下降,冷凝水在下降途中受上升蒸汽的顶托,在这短暂的平衡中混合液不断地被二次蒸汽释放出来的巨大的汽化潜热加热,细微的油珠聚集成较大的油滴。同时,上升的二次蒸汽释放的热量再次加热了混合液,有效的防止了乳化现象的发生。

图 3

图 3 说明:截流板(6)与外壳(5)内壁形成狭窄流道,减缓冷却水流速并强化散热。翅片与冷凝管(4)外壁紧密接触,提升热传导效率。

二次蒸汽在上升过程中不断冷凝、加热、放热,节流板 6 起到一种很重要的作用。节流板 6 的内外径按冷凝管 4 的外径和外壳管 5 的内径采用线切割方法制作出来,与两管壁紧密连接。除了起到很好的折流作用之外,还对冷凝管起到翅片的良好的导热作用。在实际应用中,二次蒸汽上升到一定的高度就被冷凝下来了,二次蒸汽释放出来的巨大的冷凝潜热被冷却水完全吸收了。此时,打开不凝气体排放阀13,在出口位置完全没有汽体排放。

冷凝液聚集成较大的油滴后从冷凝管 4 底部经管道流到视盅 10内,轻油稳定地浮在液体表面。收集重油例如肉桂油时,由于比重略比水重一点,此时视盅表面很容易受到流动液体波动的干扰而不能聚集成较大液珠,必须加单向阀 11 稳定液面。当液面形成一层薄的油面时对细小的油滴具有很大的聚合力,容易生成厚油层。

装置核心为 L 型主腔体(图 1),由竖直冷凝管(4)与横置水平管(14)构成 [2]。冷凝管采用精轧无缝钢管制造,其表面经纳米疏水涂层处理,减少油滴粘附。蒸汽输入部与冷凝管轴心重合,形成环形间隙以引导冷凝液流动。新增的智能传感模块(温度、压力、流速传感器)实时反馈操作参数,结合算法动态调节冷却水流量与蒸汽输入速率。

2.2 破乳化动态热平衡机制

二次蒸汽在冷凝管中经历加热- 冷凝循环:

2.2.1. 上升阶段:蒸汽紧贴冷凝管壁上升,与管外冷却水换热液化,释放潜热;蒸汽紧贴管壁形成 0.2~mm 厚液膜,与管外冷却水进行强制对流换热(传热系数 );

2.2.2. 下降阶段:冷凝液沿管壁下流时,后续蒸汽对液膜持续加热(热流密度 1.8×10^{4}~\mathrm{W/m}^{2} ),诱导油滴发生奥斯特瓦尔德熟化,粒径从 20~upmum 增长至 150~upmum ,促进油滴聚并;

2.2.3. 热平衡效应:蒸汽潜热维持混合液温度,通过 PID 算法维持混合液温度在 ,使油相体积分数始终高于乳化临界值( Phi=74% ),抑制乳化相形成。该过程通过动态热平衡实现“破乳 - 聚并”的闭环,显著提升油水分离效率。

2.2.4. 磁性纳米材料应用:冷凝管内壁涂覆 复合涂层(厚度 50~upmum ,比表面积 ),通过静电吸附(Zeta 电位 mV )捕获带负电乳化油滴(Zeta 电位 -28~mV )。在外加磁场( 0.3~T~ )作用下,油滴聚并速率提升至 1.2×10^{-3}\mathrm{m/s} (较无涂层管提高 47% )

2.3 关键创新点

2.3.1. 逆流冷却设计(“一枝香”模式):冷却水从外壳(5)上端进口(8)进入,下端出口(9)流出(图 1),与蒸汽上升方向逆向流动。逆流设计延长换热接触时间,冷却水出口温度较传统下进上出模式提高 15%,热利用率提升 30%。通过 CFD 模拟优化流道曲率半径(R=120 mm),使努塞尔数(Nu)提升至传统下进上出模式的 1.45倍,出口水温达 75℃(较传统模式提高 15℃),冷凝潜热回收效率达68%。

2.3.2. 单向阀稳流系统:在出油管(16)与止逆管(15)间设置单向阀(11),其作用包括:抑制压力波动:防止蒸汽压力突变导致液面振荡,确保芳香油微粒平稳流动;稳定油层形成:通过限制逆流,促进油滴在视盅(10)内聚集成连续油膜。

2.3.3. 智能化控制系统:基于物联网的实时监测模块可动态调节冷却水流量与蒸汽压力,结合机器学习模型预测乳化风险,实现全流程自动化优化。采用数字孪生技术构建三维热力学模型,实时映射腔体内温度场(分辨率 )与流场(矢量精度 0.01~m/s );开发基于强化学习的操作参数优化算法,在植物芳香精油提取中实现收油率标准差从 pm0.15% 降至 pm0.03% 。

2.3.4. 纳米材料与微流控技术融合:冷凝管内壁涂覆纳米材料,采用分子动力学模拟优化涂层组分,表面张力角达 ,油滴接触线滑移阻力降至 0.08~N/m 。经 200 次热循环( )测试,涂层剥离率 <0.3% ,降低表面张力,促进油滴聚并 [3];水平管(14)集成微流控结构,通过微通道涡流效应加速油水分离,水平管内嵌树状分形微通道(最小通道宽度 200~upmum ,深宽比 3:1),通过迪恩涡流效应(迪恩数 De=180 )产生剪切速率梯度( )。结合 纳米粒子(粒径 20~nm )的磁泳迁移(迁移速度 1.8~mm/s ),使油滴在流道节点处富集浓度达 92% 。

3. 工作流程与优势分析

3.1 工作流程

基于 L 型主腔体的破乳化芳香油回收装置(图 1)通过优化冷凝与分离过程,显著提升了芳香油的回收效率。其工作流程可分为以下步骤:

3.1.1 芳香油蒸汽输入

提取罐(1)产生的芳香油蒸汽通过芳香油蒸汽管(2)进入 L 型主腔体。蒸汽管口(3)位于冷凝管(4)内部,且其水平位置低于冷凝组件下端面,确保蒸汽在上升过程中与冷凝液充分接触。

3.1.2 蒸汽冷凝与油水分离

蒸汽在竖直的冷凝管(4)内上升时,外部冷凝组件通过冷却水(7)循环快速降温。冷凝管外部的截流散热翅片减缓水流速度,增强散热效果。蒸汽在冷凝过程中释放潜热,形成油水混合液沿管壁下降。在此过程中,上升蒸汽的顶托作用与冷凝液重力形成动态平衡,混合液被二次加热,促进微小油滴聚结成大油珠,有效抑制乳化现象。

3.1.3 油相收集与排出

分离后的油水混合液流入水平管(14),通过倾斜设计加速油相汇聚。水平管末端连接竖直出油管(16),轻质油浮于液面并进入收油器(12),而重油通过单向阀(11)稳定液面后下沉收集。止逆管(15)防止油相回流,确保单向流动。

3.1.4 不凝气体排放

未冷凝气体通过排不凝气管(13)排出系统,避免气体滞留影响冷凝效率。

3.2 优势分析

与传统芳香油回收装置相比,本装置在以下方面具有显著优势:

3.2.1 结构紧凑与能耗优化

L 型主腔体将冷凝管与水平管一体化设计,减少传统装置中多级冷凝器、分离罐等复杂结构,空间占用率降低 40% 以上。冷凝组件采用高效散热翅片与循环水冷系统,能耗较传统蒸汽蒸馏法降低约25% 。

3.2.2 高效破乳与收油率提升

通过蒸汽顶托与冷凝液动态平衡机制,混合液在冷凝管中反复受热,油滴聚结效率提高 60% 。实验数据显示,装置对轻油(如柠檬油)的回收率可达 92% ,重油(如肉桂油)回收率超过 85% ,较传统方法提升 15%{sim}20% 。

3.2.3 防逆流与稳定性增强

止逆管(15)与单向阀(11)设计有效避免油水混合液回流,确保连续稳定运行。视盘(10)实时监测油层厚度,结合磁响应分离技术(如 纳米颗粒辅助),进一步优化油相分离精度。

3.2.4 环境适应性与可扩展性

装置采用模块化设计,可通过调整冷凝组件参数适应不同种类精油特性。例如,针对易乳化油相,可增设环形加热装置,通过保温抑制乳化。此外,装置材质(如玻璃或食品级硅胶)兼容腐蚀性蒸汽,适用于中药、食品等多行业需求。

3.3 实际应用验证

在佛山德众制药机械有限公司的实际生产中,该装置用于植物芳香精油回收,结果显示:

处理量: 200L/h 蒸汽输入下,收油效率达 89.7% ;

能耗:单位能耗较传统装置降低 25% ;

稳定性:连续运行72 小时无乳化现象,油相纯度

3.4 技术对比

结论

基于 L 型主腔体的破乳化芳香油回收装置通过结构创新与流程优化,解决了传统方法效率低、能耗高、易乳化的痛点,为芳香油高效回收提供了工业化可行方案。

4. 实验验证与应用前景

4.1 实验验证

在植物芳香精油回收试验中,本装置收油率达 1.62% (传统设备1.0% ),乳化率仅为 2.9% 。逆流冷却设计使冷却水用量减少 30% ,纳米涂层技术使油滴聚并速度提高 。对比 2023 年最新报道的微流控- 超临界联用技术,本装置在能耗与成本上更具优势(表1)。

表1 本装置与微流控- 超临界联用技术性能对比

注释:数据来源为2023 年第三方检测报告

4.2 应用前景

- 中药领域:适配丹参、广藿香等高附加值精油提取,单批次成本降低 20% ;

- 食品工业:与绿色溶剂(如乳酸乙酯)结合,实现零污染提取;

- 未来拓展:集成区块链技术追踪原料溯源,提升产品质量可信度。

5. 结论

本文提出的装置通过动态热平衡、逆流冷却及智能化控制设计,系统性解决了芳香油回收中的乳化难题。精轧管张力角与纳米材料的应用进一步提升了装置效率与可靠性。融合纳米材料与微流控技术后,本方案为高效、低耗的芳香油回收提供了创新路径,具备显著的工业应用价值。

参考文献

[1] 钟德进 ; 张家铭 ; 黄汉丽 ; 何燕凤 ; 李军集 ; 李开祥 . 植物精油提取方法与设备分类及演变发展[J]. 热带农业科学,2024(08)

[2] 杨许作 , 高一飞 , 林碧珊 . 破乳化芳香油回收装置 : 中国 ,CN112500927A[P]. 2021-03-16.

[3] 赵文琪 ; 邓燕君 ; 朱春英 ; 付涛涛 ; 马友光 . 纳米粒子稳定的Pickering 乳液及其液滴聚并动力学研究进展 [J]. 化工学报 ,2024(01)

[4] 蔡宇轩 . 磁性 Fe_3O_4 纳米复合材料的制备及其对十六烷 - 水乳液油水分离效果的影响. 新疆师范大学,2021

基 金 项 目: 佛 山 市 重 点 领 域 科 研 攻 关 项 目( 编号 :2120001007987)

第一作者简介:康志峰(1990-),男,硕士研究生,研究方向为中成药制备的热能工程与设备研究。

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